меню

Эффективность Фелиферона при смешанной инфекции парвовируса и калицивируса кошек

Установлена эффективность и безопасность применения первого российского рекомбинантного интерферона кошки Фелиферон для комплексной терапии кошек cо смешанной инфекцией возбудителя панлейкопении и калицивируса. С его помощью удается сократить длительность лихорадки и катарального синдрома, снизить тяжесть интоксикации и стоматита, ускорить выздоровление животных.

Смешанные инфекции можно рассматривать как сложный процесс взаимодействия нескольких патогенных агентов с организмом. Парвовирус кошек проявляет тропизм к быстро делящимся клеткам. Смертность при вызываемой им панлейкопении составляет 25 – 75 % [1]. Возбудитель блокирует активацию интерферонов первого типа [2], тем самым, препятствуя иммунной системе организма в борьбе с заболеванием. Калицивирус кошек – один из основных агентов, участвующих в поражении верхних дыхательных путей. Несмотря на вакцинацию, калицивироз широко распространен среди этих животных [3].

Интерфероны обладают противовирусными, антипролиферативными и системными регуляторными иммунными функциями [2]. При лечении животных эффективны видоспецифичные интерфероны. Попытки применения интерферона человека для лечения кошек при вирусных инфекциях не дают ожидаемого результата из-за низкой активности in vivo и образования нейтрализующих антител к нему [2, 4]. Более того, использование интерферона человека может иметь неблагоприятные последствия для больных животных. Пероральное введение интерферона гамма человека в низкой дозе также оказалось неэффективным вследствие истощения лимфоцитов в организме кошек, естественно инфицированных вирусом лейкемии [5].

Цель работы

Изучить клиническую эффективность Фелиферона при смешанной инфекции парвовируса и калицивируса кошек и дать рекомендации к его применению.

Материалы и методы

Исследования проводили в ветеринарных клиниках Москвы и Московской области с ноября 2014 по май 2015 гг. Отбирали кошек разных пород и пола в возрасте от 2 месяцев до 7 лет со смешанной парвовирусной и калицивирусной инфекцией. Диагноз ставили комплексно с учетом данных анамнеза, клинических признаков и результатов лабораторных анализов. Наличие у больных животных герпесвироза, микоплазмоза и хламидиоза исключали методом ПЦР, а гельминтозов − гельминтоовоскопией.

По данным анамнеза, у больных кошек на протяжении 2 – 3 дней, предшествовавших обследованию, отмечали анорексию, рвоту, диарею (фекальные массы имели примесь крови), чихание. При осмотре регистрировали лихорадку (40 – 41 °С), апатию, потерю аппетита, отказ от воды, серозные конъюнктивит и ринит, язвенный глоссит, болевую реакцию на пальпацию живота, обезвоживание. Подозрение на наличие смешанной инфекции возбудителя панлейкопении и калицивироза возникло у 41 кошки. Для проведения эксперимента отобрали 21 клинически идентичное животное, распределив их в контрольную (n=10) и опытную (n=11) группы по мере поступления в ветеринарные клиники.

Больных кошек после подтверждения упомянутого выше диагноза содержали в стационаре клиник в изолированных клетках. Им предоставляли свободный доступ к воде и корм Хиллс a/d. Однотипный комплекс при лечении животных обеих групп включал этиотропную, симптоматическую и заместительную терапию (глобфел-4; сульфокамфокаин; раствор эссенциале – глюкоза 5 % (1:10); церукал при наличии рвоты, синулокс; дюфалайт, пробиотики). Кошкам опытной группы Фелиферон вводили внутримышечно в дозе 200 000 МЕ (0,5 мл) 1 раз в день 7 дней подряд, а контрольным – вместо него тем же методом инъецировали физиологический раствор. Ежедневно проводили мониторинг клинического состояния животных.

Фелиферон поставляли в клинику в стерильно укупоренных стеклянных флаконах объемом 2,5 мл.

При статистическом анализе различий течения болезни и процесса выздоровления животных опытной и контрольной групп использовали программное обеспечение SigmaPlot 11.0, t-тест (между группами) и парный t-тест (внутри каждой группы).

Клиническими критериями оценки эффективности действия испытуемого препарата служила динамика общего состояния животных и продолжительность лечения, а также сопоставление результатов общего анализа крови, проведенного при первичном обследовании животных и на 5-й день их лечения.

Результаты исследований и обсуждение

По данным анализа однородности популяции клинического исследования, на начало эксперимента различия в показателях контрольной и опытной групп можно считать не существенными. Оценка доверительного интервала с вероятностью 0,95 показала, что среднее значение при выборке большего объема не выйдет за пределы найденного интервала.

У кошек при применении Фелиферона температура тела снижалась быстрее по сравнению с таковой у контрольных особей (табл. 1). О наступлении клинического выздоровления судили по улучшению состояния слизистой оболочки ротовой полости и аппетита. Как видно из данных, приведенных в таблице 1, клиническое выздоровление опытных животных наступало в 1,5 раза быстрее.

Таблица 1. Динамика изменения клинических показателей у больных кошек

Группа Средние сроки нормализации состояния животных (m ± M), день
Температура, пульс, частота дыхания Активность Стоматит Диарея Анорексия Клиническое выздоровление
Контрольная 2,4 ± 0,2 5,4 ± 0,2 9,6 ± 0,2 3,6 ± 0,2 6,8 ± 0,2 9,6 ± 0,2
Опытная 2,0 ± 0,1 3,5 ± 0,2* 6,1 ± 0,1 3,6 ± 0,2* 5,9 ± 0,2** 6,1 ± 0,1**

* р<0,01; ** р<0,005 – статистически значимые различия показателей до и после лечения кошек опытной и контрольной групп.

В таблице 2 представлены результаты общего анализа крови опытной и контрольной групп кошек в динамике.

Таблица 2. Общий анализ крови подопытных кошек, проведенный на 5-й день лечения, m ± M

Показатель Контрольная группа Опытная группа Референсные значения
При поступлении При клиническом выздоровлении При поступлении При клиническом выздоровлении
СОЭ, мм/ч 17,7 ± 1,4 12,4 ± 0,62** 17,8 ± 1,33 6,7 ± 1,49** 0-13
Лейкоциты, 103/л 4,14 ± 1,03 5,23 ± 1,24* 4,79 ± 1,18 7,18 ± 1,25* 5,5-18,5
Сегментоядерные нейтрофилы, % 70,03 ± 1,06 57,61 ± 0,79 73,20 ± 1,08 53,97 ± 1,46** 35-75
Лимфоциты, % 21,80 ± 0,95 22,98 ± 1,49** 19,20 ± 1,51 25,60 ± 1,39* 20-55

* р˂0,01; ** р˂0,005 – статистически значимые различия между показателями до и после лечения

Изменение скорости оседания эритроцитов было более выраженным в опытной группе (с 17,8 ± 1,4 до
6,7 ± 1,49 мм/ч), что свидетельствует о противовоспалительном действии Фелиферона. В период завершения лечения у кошек контрольной группы данный показатель находился у верхнего предела физиологической нормы (12,4 ± 0,62 мм/ч). У животных опытной группы в конце эксперимента отметили больший прирост общего количества лейкоцитов и лимфоцитов по сравнению с таковыми в контрольной группе, что указывает на иммуностимулирующее действие Фелиферона.

Заключение

Фелиферон, первый российский рекомбинантный кошачий интерферон, при смешанной инфекции калицивируса и панлейкопении кошек улучшает их клиническое состояние и сокращает сроки выздоровления на 3 – 4 дня. При смешанных вирусных инфекциях мы рекомендуем применять Фелиферон в дозе 200 000 МЕ/гол., один раз в сутки в течение 5 – 7 дней подряд.

Работа выполнена при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере в рамках программы «Коммерциализация» (Государственный контракт
№ 352ГКС4/16170 от 03.08.2015).

Литература

1. Гаскелл Р. М., Беннет М.Г Справочник по инфекционным болезням собак и кошек. М.: ООО «Аквариум-Принт», 2006; 46 c.

2. Randall R.E., Goodbourn S. Interferons and viruses: An interplay between induction, signalling, antiviral responses and virus countermeasures. J. Gen. Virol. 2008; 89(1):1 – 47.

3. Zicola A., Saegeman C., Quatpers D. et al. Feline herpesvirus 1, feline calicivirus infections in heterogeneous cat population of a rescue shelter. J. Feline Med. Surg. 2009; 11:1023 – 1027.

4. Пархоменко C.А., Зейналов О.А., Эффективность применения Фелиферона при панлейкопении кошек. Ветеринария. 2016; 2:30 – 33.

5. Domenech A., Miro G. Use of recombinant interferon omega in feline retrovirosis: From theory to practice. Vet. Immunology and Immunopathology. 2011; 143:301 – 306.